BIOVECTRA 一直協助客戶處理小分子項目，從研究性新藥 (IND) 申請到臨床試驗和商業供應，提供適合階段的解決方案。我們專注于提供臨床試驗規模的產品數量，同時滿足擴大需求和解決關鍵商品成本 (COG) 目標的長期制造選擇。

我們在各種復雜化學品方面的經驗提供了多樣化的路線選擇，這也是客戶依賴我們的另一個關鍵原因。具體而言，我們通過合成路線和發酵（有時將這兩種方法結合起來）開發和制造 API 的能力使我們的客戶能夠充分利用兩全其美的優勢。

診斷級質量-高性能，適用于要求苛刻的應用

方便-主混音，包括直接加載版本，使您的工作更容易

高效-即使來自低拷貝目標，也有豐富的DNA

抗性-直接從原油樣品中擴增

biotechrabbit BR0100102說明書

購買 Taq DNA 聚合酶，5 U/µl

biotechrabbit™ Taq DNA 聚合酶是所有常規和分子診斷 PCR 應用的酶。酶的品質和純度確保了診斷行業和研究實驗室使用的高性能。該聚合酶適用于標準和快速 PCR 應用，可從各種模板中獲得高產率，目標大小可達 3 kb。

Taq DNA 聚合酶是一種熱穩定、高度進行性的 5'→3' DNA 聚合酶，具有低 5'→3' 核酸外切酶活性且缺乏 3'→5' 核酸外切酶（校對）活性。后者允許摻入修飾的核苷酸。

該酶還表現出脫氧核苷酸轉移酶活性，導致在 PCR 產物的 3' 末端添加額外的 A 突出端，從而可以輕松地將 PCR 產物克隆到具有 T 突出端的載體中。

信息：推薦的退火溫度是引物 Tm 以上 2°C（使用梯度 PCR 進行檢查）。

單位定義

一個單位定義為在反應緩沖液存在下，在 72°C 下 30 分鐘內催化 10 nmol dNTP 摻入酸不溶性形式所需的酶量。

質量控制

功能測定

使用 DNA 聚合酶和特異性引物擴增人類基因組 DNA，以產生 750 bp 的*條帶。

自吸活動

使用 DNA 聚合酶和人類基因組 DNA 進行標準 PCR，無需引物。沒有產物被擴增。

核酸外切酶測定

線性化的 lambda/HindII 片段在 50 µl 反應混合物中與 DNA 聚合酶一起在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

核酸內切酶測定

λ DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

尼克活動

將超螺旋質粒 DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。未檢測到共價閉合環狀 DNA 向帶切口 DNA 的轉化。

大腸桿菌DNA 污染測定

使用 qPCR 中針對 16S rRNA 基因的特異性引物分析變性 DNA 聚合酶樣品中是否存在污染的大腸桿菌DNA。沒有檢測到大腸桿菌DNA。