mdbioproducts常見實驗室應(yīng)用程序的故障排除

一般實驗室技術(shù)

洗滌技巧：

多通道移液器或噴瓶  

確保移液器的每個尖頭都正確分配或噴射瓶有足夠的壓力。清空孔中的內(nèi)容物并用指示的洗滌緩沖液體積填充孔。倒出孔，倒置并在干凈的紙巾上吸干。如插入所示重復(fù)此過程。最后一次傾析后，倒置去除任何剩余的洗滌緩沖液，并將其吸干在干凈的紙巾上。不要讓孔靜置，按照插圖中的指示進行下一步。注意：如果在傾析時條帶變得松散，則在清洗和在干凈的水槽中潷析之前對條帶進行編號非常有用。

歧管分配器或自動清洗機

確保有適當(dāng)?shù)恼婵展?yīng)。檢查所有插管或插腳是否正確分配和抽吸。通過抽吸或傾析清空孔。將每個孔填充到插入物中指示的適當(dāng)體積。*吸出孔。去除緩沖液后，讓抽吸裝置留在孔中，不要過度抽吸孔。如插入物所示重復(fù)此過程，不要讓孔在最后一次抽吸后保持干燥。

移液技術(shù)：

確保您使用的移液器已校準(zhǔn)，并且移液器吸頭正確且牢固地固定在移液器上。將移液器設(shè)置到所需的體積并用樣品或試劑預(yù)沖洗。緩慢向上吸取試劑，使移液器緩慢返回向上位置。稍等片刻，讓試劑在吸頭中達到體積平衡。將試劑緩慢分配到第一次停止，然后輕輕分配到第二次停止。將移液器保持在此位置，直到將其從儲液器或孔中取出，以避免將試劑吸回。當(dāng)您取下移液器時，將吸頭向上拉到容器或孔的一側(cè)，以釋放可能在吸頭外側(cè)的任何液體。

ELISA 故障排除

許多因素會影響 ELISA 的性能。

• 在開始之前仔細閱讀說明。這將有助于避免不必要的錯誤。
• 使用良好的實驗室規(guī)范和校準(zhǔn)設(shè)備。
• 使用干凈的容器和干凈的實驗室空間，并在每種試劑之間更換移液器吸頭。
• 重復(fù)運行所有標(biāo)準(zhǔn)和樣品，因為這將提高準(zhǔn)確性。

精度差：

• 清洗不*：確保儀器工作正常，并且抽吸后孔看起來是干的。
• 試劑混合不均：確保試劑充分混合。
• 污染：確保使用干凈的容器并在每種試劑之間更換移液器吸頭。
• 移液錯誤：使用良好的實驗室技術(shù)并確保正確校準(zhǔn)移液器。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：

• 標(biāo)準(zhǔn)品制備不當(dāng)：確保正確配制標(biāo)準(zhǔn)品并遵守稀釋說明。
• 清洗不*：確保儀器工作正常，并且抽吸后孔看起來是干的。
• 添加到孔中的體積不等：檢查移液器是否已校準(zhǔn)以及移液器吸頭是否正確就位。
• 確保從凈 OD 中減去空白和 NSB 值。

高背景：

• 確保正確洗滌板。回顧上面的洗滌技術(shù)。
• 遵守所有孵化時間和溫度。高背景可能是由于孵育時間過長或在高于推薦溫度的情況下孵育造成的。

 漂移

• 使用前將所有試劑置于室溫。
• 在運行檢測之前或按照試劑盒說明書中的指示準(zhǔn)備試劑。
• 避免中斷檢測設(shè)置。

邊緣效果

• 在環(huán)境條件下孵育板時，請注意溫度變化或通風(fēng)區(qū)域。將印版放在空調(diào)或暖氣通風(fēng)口下可能會導(dǎo)致顏色不均勻。

色彩發(fā)展

• 確保所有試劑以正確的體積和正確的時間添加到檢測中。堅持正確的孵化時間。
• 除非試劑盒插頁中另有說明，否則在加入終止溶液后立即讀取板。
• 底物是否正確準(zhǔn)備和添加

IHC 故障排除

 無染色

 高背景

非特異性染色