kamiyabiomedical KT-470*

Mouse Cardiac Troponin-I ELISA

小鼠心肌肌鈣蛋白-I酶聯(lián)免疫吸附試驗
用于小鼠血漿肌鈣蛋白I的定量測定。
貨號 KT-470
僅供研究使用

產(chǎn)品信息
小鼠心肌肌鈣蛋白-I酶聯(lián)免疫吸附試驗
貓。KT-470號
產(chǎn)品
K-分析小鼠心肌肌鈣蛋白-I酶聯(lián)免疫吸附試驗是一種酶免疫分析法，用于定量測定心肌
小鼠血漿肌鈣蛋白-I。僅供研究使用。
介紹
心肌肌鈣蛋白-I（ctni）是調(diào)節(jié)肌肉收縮的肌鈣蛋白復合物的組成部分。心臟損傷后，CTNI
被釋放到血液中。因為它在心臟中有特殊的表達，所以它是心臟損傷的一個*的生物標志物。在
人CTNI水平在受傷后12-24小時達到峰值，2-6天內(nèi)恢復到基線水平。在小鼠中，水平早在1
1-3天內(nèi)恢復正常。
原理
本試驗用于血漿樣品。酶聯(lián)免疫吸附試驗使用兩種不同的抗體，它們識別相對
CTNI上的蛋白酶抗性表位。一種用于固相固定（微量滴定井）。第二個是共軛的
對辣根過氧化物酶（HRP）進行檢測。首先用三體積的血漿稀釋血漿樣品。
稀釋劑。然后將校準器和稀釋樣品與HRP共軛物在微量滴定池中培養(yǎng)1小時。這個
結(jié)果CTNI分子夾在固定和檢測抗體之間。洗井到
去除未結(jié)合的HRP共軛物。加入TMB，孵育20分鐘。如果存在CTNI，則形成藍色。顏色
通過添加停止溶液停止顯影，將顏色變?yōu)辄S色，并在450 nm處測量吸光度。
CTNI的濃度與吸光度成正比，由校準曲線得出。
組件
•防CTNI涂層板（12 x 8孔條）
•CTNI庫存校準器（凍干）
•校準器稀釋劑，25毫升
•血漿稀釋劑，25 ml
•HRP共軛物，11 ml
•20倍洗滌液，50毫升
•TMB溶液，11毫升
•停止溶液，11毫升

所需但未提供的材料
•移液器和吸管頭
•蒸餾水或去離子水
•聚丙烯或玻璃管
•渦流攪拌機
•吸水紙或紙巾
•培養(yǎng)皿/搖床
•板墊圈
•能夠測量450 nm吸光度的讀板器。
•曲線擬合軟件
洗滌液準備
洗滌液作為20倍的儲備提供。使用前，用950毫升蒸餾水稀釋瓶子（50毫升）的內(nèi)容物。
或去離子水。
校準器準備
1。按照小瓶標簽上的詳細說明，用去離子水或蒸餾水重新配制凍干的CTNI儲備。輕輕攪拌直到溶解的
2。將7根聚丙烯管標記為10、5、2.5、1.25、0.625、0.313和0.156 ng/ml。
三。在標記為10 ng/ml的試管中，移液管446.1微升校準稀釋液。然后加入53.9μl的原料，輕輕攪拌。這個
提供10 ng/ml校準儀。
4。用移液管將250微升校準稀釋液移入標有5、2.5、1.25、0.625、0.313和0.156 ng/ml的試管中。
5。通過將250μl的10 ng/ml校準器與250μl的稀釋劑在管中稀釋和混合，制備5 ng/ml校準器。
標記為5 ng/ml。同樣，通過兩倍串聯(lián)稀釋準備剩余的校準儀。
重組后的CTNI儲備應在使用后立即冷凍。冷凍時保持穩(wěn)定或至少1
-20°C時為一個月，-70°C時為6個月。使用后丟棄工作校準儀。
樣品采集與制備
血漿（EDTA、檸檬酸鹽或肝素）應在血液采集后盡快制備，并在4°C下保存。
應同樣處理樣品（即所有樣品的儲存時間和溫度應相同）。中頻等離子體
樣品不能在采集后4小時內(nèi)進行分析，應在-70°C下冷凍，使用前僅解凍一次。
我們建議對樣品進行一式兩份的分析。分析前，血漿樣品應稀釋四倍
血漿稀釋劑。這可以很容易地通過將100μl的每個血漿樣品與300μl的血漿稀釋劑混合
聚丙烯微型離心管。
一般說明
1。所有試劑在使用前應達到室溫。
2。解凍后，校準器稀釋劑中可能會出現(xiàn)沉淀物。應通過離心法去除沉淀物。
在臺式離心機中以約3000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速運行5分鐘。使用干凈的上清液。
三。在*理解
指導并遵守良好的實驗室慣例。
4。清洗程序至關(guān)重要。洗滌不足將導致精度差和吸光度讀數(shù)錯誤升高。
5。實驗室溫度會影響吸光度讀數(shù)。我們的酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒是用設置在
150轉(zhuǎn)/分和25°C。在較低溫度下進行分析會導致吸光度值較低。

測定程序
1。將所需數(shù)量的8孔條固定在支架中。未使用的板條應存放在重新密封的袋子中
4°C的干燥劑，以備將來使用。
2。在每個孔中添加100μl的HRP共軛物。
三。向井中注入100微升校準儀和稀釋樣品（我們建議校準儀和樣品試運行
復制品）。
4。在150轉(zhuǎn)/分和25°C的搖板機上培養(yǎng)1小時。
5。使用平板墊圈（400μl/孔）排空并用1X洗滌液清洗5個微量滴度孔。
6。在吸水紙或紙巾上用力敲打油井，清除所有殘留的液滴。
7。向每個孔中分配100μl TMB。
8。在150轉(zhuǎn)/分和25°C的軌道式微型平板振動篩上培養(yǎng)20分鐘。
9。20分鐘后，通過向每個孔中添加100μl的停止溶液來停止反應。
10。輕輕混合。務必確保所有藍色變?yōu)辄S色。
11。在5分鐘內(nèi)用平板閱讀器讀取450納米的吸光度。
計算結(jié)果
1。使用曲線擬合軟件，通過繪制校準器的吸光度值與對數(shù)10的關(guān)系來構(gòu)建校準曲線。
濃度。
2。將校準曲線擬合為四參數(shù)邏輯回歸（4pl）方程（x軸=log10濃度），并確定
樣品的濃度（導出反對數(shù)）。
三。將導出濃度乘以稀釋系數(shù)，以確定原始樣品中的實際濃度。
4。如果A450值超出校準曲線，應適當稀釋樣品并重新測試。如果進一步稀釋
需要時，新鮮解凍的血漿樣品應先用三體積的血漿稀釋劑（4倍稀釋）稀釋。這個
然后用校準器稀釋劑稀釋所得混合物。
典型校準曲線
典型的校準曲線如下所示。這只是為了說明。必須為每個實驗生成校準曲線。

存儲
將凍干后的原料儲存在-20°C或以下。試劑盒的剩余部分應儲存在4°C，微量滴定板應
放在裝有干燥劑的密封袋中。自購買之日起，套件將保持穩(wěn)定6個月。